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title: Sanofi verse 1 milliard de dollars à Regeneron pour élargir leur alliance au-delà du Dupixent
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description: "Sanofi verse 1 milliard de dollars à Regeneron et jusqu'à 7 milliards de paiements d'étape pour quatre anticorps successeurs du Dupixent. Litige réglé."
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author: "Emmanuel d'Ibelin"
publishedAt: "2026-10-01T05:27:07.964Z"
updatedAt: "2026-10-01T05:27:07.998Z"
readingTimeMinutes: 5
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# Sanofi verse 1 milliard de dollars à Regeneron pour élargir leur alliance au-delà du Dupixent

> Sanofi paiera 1 milliard de dollars à Regeneron, plus jusqu'à 7 milliards de paiements d'étape, pour quatre anticorps successeurs du Dupixent. Coûts et profits seront partagés à parts égales et le litige entre les deux groupes est réglé.

**Sanofi versera 1 milliard de dollars** (environ 881 millions d'euros au cours de référence BCE du 30 septembre) à Regeneron pour faire entrer quatre nouveaux anticorps à action prolongée dans l'alliance qui a donné naissance au Dupixent. Les deux laboratoires l'ont annoncé jeudi 1er octobre 2026 à 7h, heure de Paris, dans un communiqué commun. Regeneron pourra toucher jusqu'à **7 milliards de dollars supplémentaires** de paiements d'étape liés au développement, aux autorisations et aux ventes.

Le même communiqué indique que les deux groupes ont réglé le contentieux qui les opposait au sujet de leur collaboration. Le partage des bénéfices du Dupixent reste inchangé.

## Quatre anticorps de nouvelle génération ajoutés à l'alliance

L'accord de licence et de collaboration élargi porte sur quatre anticorps inventés par Regeneron, conçus pour espacer les injections. Ils visent l'interleukine 13 (IL-13), l'interleukine 4 (IL-4), le récepteur alpha de l'IL-4 (IL-4Rα), ainsi qu'une double cible IL-4 et IL-13 au moyen d'un anticorps bispécifique. Le Dupixent agit sur ces mêmes voies de l'inflammation de type 2, impliquées dans l'eczéma atopique, l'asthme ou la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

-   **REGN20423**, l'anticorps anti IL-13, se trouve en essai clinique de phase 1 dans la dermatite atopique.
-   Les trois autres molécules sont encore au stade préclinique. Les laboratoires prévoient leur entrée en essais cliniques en 2027.
-   Regeneron dispose d'une option pour intégrer le **lunsekimig** de Sanofi, une thérapie bispécifique de type Nanobody qui cible TSLP et IL-13. Cette option pourra être exercée à l'issue des essais de phase 3 menés dans la BPCO.

## Partage à parts égales des coûts et des profits

Les deux groupes financeront ensemble les dépenses de développement et de commercialisation des nouveaux programmes. Les profits futurs seront répartis **50/50 dans le monde entier**. Regeneron pilotera la recherche et le développement. Sanofi conduira la commercialisation mondiale, comme il le fait aujourd'hui pour le Dupixent.

> « C'est un premier pas délibéré pour relancer le moteur d'innovation de Sanofi. En approfondissant notre collaboration, nous progresserons rapidement dans la création de la prochaine génération de traitements utiles aux patients atteints de maladies à médiation immunitaire, tout en contribuant à l'avenir à long terme de Sanofi. »
> 
> Belén Garijo, directrice générale de Sanofi, communiqué du 1er octobre 2026

Leonard Schleifer, président directeur général et coprésident du conseil de Regeneron, qualifie l'alliance de l'une « des plus productives de l'histoire de la biopharmacie ». Selon lui, l'accord vise à donner aux nouveaux anticorps « le même impact mondial rapide » que le travail commun sur le Dupixent. George Yancopoulos, directeur scientifique de Regeneron et l'un des principaux inventeurs du Dupixent, rappelle que la collaboration commerciale et clinique remonte à 2003.

## Le Dupixent, premier actif de Sanofi

Le Dupixent est traité aujourd'hui par plus de 1,5 million de patients dans neuf indications, selon le communiqué. Il est autorisé dans plus de 60 pays. Au deuxième trimestre 2026, ses ventes ont atteint **5,15 milliards d'euros**, en hausse de 37,6 % à taux de change constants, selon les comptes publiés par Sanofi le 30 juillet. C'était la première fois que le médicament dépassait 5 milliards d'euros en un trimestre.

Sanofi a relevé à cette occasion son ambition pour 2030 à environ 25 milliards d'euros de ventes annuelles de Dupixent, contre 22 milliards auparavant. Le laboratoire prépare toutefois la perte d'exclusivité du produit, attendue au début de la prochaine décennie selon Manuela Buxo, responsable de la médecine de spécialités du groupe, lors d'une conférence Morgan Stanley en septembre.

Plusieurs programmes internes ont été arrêtés cette année. Sanofi a renoncé à déposer l'amlitelimab dans la dermatite atopique, avec une dépréciation de 952 millions d'euros au deuxième trimestre. Le groupe a arrêté l'itepekimab dans la BPCO. REGN20423, le premier anticorps apporté par Regeneron, est testé dans la dermatite atopique, l'indication abandonnée pour l'amlitelimab.

## Un conflit juridique refermé

En novembre 2024, Regeneron avait assigné Sanofi devant le tribunal fédéral du district sud de New York. Le groupe américain accusait son partenaire de manquer à l'accord de commercialisation du Dupixent. Le litige portait sur les contrats négociés par Sanofi avec les intermédiaires américains entre laboratoires, pharmacies et assureurs. Le communiqué du 1er octobre précise que les deux sociétés ont réglé ce contentieux, sans en détailler les termes.

Belén Garijo avait fait de la relation avec Regeneron une priorité lors de la présentation des résultats semestriels, fin juillet. En septembre, Mike Quigley, directeur scientifique de Sanofi, avait cité le lunsekimig et les approches IL-13 à action prolongée parmi les sujets en discussion.

## Lecture des analystes et des actionnaires

Le 29 septembre, RBC Capital Markets a publié une enquête auprès d'investisseurs institutionnels. Ceux-ci se partageaient à parts à peu près égales entre deux scénarios : l'entrée des successeurs du Dupixent dans l'alliance à de meilleures conditions, ou ce scénario assorti d'un actif ou d'un versement supplémentaire de Sanofi. RBC maintenait sa recommandation neutre et un objectif de cours de 737 dollars sur Regeneron.

L'accord annoncé combine un versement initial en numéraire et un partage égal des profits. Pour Sanofi, le paiement de 1 milliard de dollars pèsera sur la trésorerie, avec un risque clinique élevé : une seule des quatre molécules est entrée en essai chez l'homme. Pour l'actionnaire du titre Sanofi, coté à Paris et présent dans de nombreux PEA et contrats d'assurance vie en unités de compte, l'enjeu se situe après 2030, quand les ventes du Dupixent commenceront à subir la concurrence.

## Les prochaines échéances

-   **1er octobre, 14h (Paris)** : conférence téléphonique commune des deux groupes avec les investisseurs et analystes.
-   **2027** : entrée attendue en essais cliniques des trois anticorps encore précliniques.
-   **Fin des essais de phase 3 du lunsekimig dans la BPCO** : date d'exercice de l'option de Regeneron.

## Sources

-   [Regeneron et Sanofi, communiqué commun du 1er octobre 2026 (GlobeNewswire)](https://www.tradingview.com/news/globenewswire:dbadbc182094b:0-regeneron-and-sanofi-expand-global-alliance-with-multiple-next-generation-long-acting-immunology-antibodies/)
-   [Reuters, 1er octobre 2026](https://www.reuters.com/legal/litigation/sanofi-pay-regeneron-1-billion-upfront-expanded-immunology-deal-2026-10-01/)
-   [Pearce IP, plainte de Regeneron contre Sanofi, novembre 2024](https://www.pearceip.law/2024/11/18/regeneron-sues-sanofi-for-breach-of-dupixent-collaboration-agreement/)
-   [Investing.com, enquête RBC Capital Markets, 29 septembre 2026](https://ng.investing.com/news/stock-market-news/rbc-capital-reiterates-regeneron-stock-rating-on-jv-survey-results-93CH-2714366)
